به گزارش اصفهان زیبا؛ دانشمندان ژاپنی با استفاده از فناوری کریسپر، کروموزوم اضافی عامل سندرم داون را حذف کردند. این پیشرفت علمی نویدبخش درمان سندرم داون و درمانهای ترمیمی آینده است و بحثهای اخلاقی پیرامون آن را به همراه دارد.
دانشمندان ژاپنی با استفاده از فناوری پیشرفته ویرایش ژن کریسپر توانستند کروموزوم اضافی عامل سندرم داون را در سلولهای انسانی حذف کنند. این موفقیت، گامی بزرگ در مسیر درمان سندرم داون به شمار میرود و نویدبخش توسعه درمانهای ترمیمی در آینده است. همزمان، این فناوری بحثهای اخلاقی گستردهای درباره آینده درمانهای ژنتیکی به همراه داشته است.
چگونه فناوری کریسپر در درمان سندرم داون به کار گرفته شد؟
محققان دانشگاه میه ژاپن با استفاده از روش دقیق «ویرایش ویژه آلل» کروموزوم ۲۱ اضافی را از سلولهای بیماران حذف کردند. این روش بخشی از فناوری کریسپر است که به عنوان قیچی مولکولی عمل میکند و فقط کروموزوم اضافی را هدف قرار میدهد، بدون اینکه به کروموزومهای سالم آسیب برساند.
تاثیر حذف کروموزوم اضافی بر سلولهای مبتلا به سندرم داون
پس از حذف کروموزوم اضافه، سلولها تغییرات مثبتی را نشان دادند؛ ژنهای مرتبط با توسعه سیستم عصبی فعالتر شدند و متابولیسم سلولی به حالت نرمال بازگشت. این تغییرات امید به بهبود وضعیت افراد مبتلا به سندرم داون را افزایش میدهد.
چالشها و بحثهای اخلاقی در مسیر درمان سندرم داون
با اینکه فناوری کریسپر نویدبخش درمان سندرم داون است، اما نگرانیهایی درباره اثرات ناخواسته و مسائل اخلاقی مطرح شده است. برخی جوامع نگران هستند که استفاده از این فناوری به «پاکسازی ژنتیکی» منجر شود.
